Cosa è l’anemia Mediterranea?
L‘ANEMIA MEDITERRANEA o TALASSEMIA è una malattia ereditaria che altera la sintesi di particolari catene di emoglobina le quali vengono prodotte in misura ridotta rispetto al normale.
I globuli rossi del sangue, in seguito alla malattia, diminuiscono di numero, sono piu piccoli e vanno incontro ad una più rapida distruzione (anemia microcitica ipocromica) La TALASSEMIA è particolarmente frequente nell popolazioni del Mediterraneo.
Questa anomalia dell’emoglobina si trasmette ereditariamente mediante un gene autosomico recessivo: se un soggetto ha un solo gene per la malattia è portatore sano oppure ha una talassemia minor o minima se invece riceve entrambi i geni da due genitori portatori, la malattia è sempre grave e si definisce talassemia maior.
In gravidanza una donna affetta da talassemia minor o minima dovrà attenersi ad una più stretta sorveglianza medica.
La gravidanza, infatti, che già normalmente svuota le riserve di ferro materno, tende ad aumentare il grado di anemia: occorre perciò sottoporsi ad una terapia a base di acido folico.